2023年12月27日,QC Cert 集团审查专员莅临益柯达参观并进行验厂活动。
审查专员在首次会议上对巴西ANVISA认证的基本情况以及此次验厂的意义进行了介绍和阐述。
随后,审查专员详细检查了益柯达的生产车间和相关环境,并对生产流程以及相关操作规程规范给予了充分肯定。同时也对益柯达程序体系进行详细询问和审查。
此次验厂是国外政府卫生监督机构对益柯达医疗体系的正式考核,体系审查的顺利通过奠定了益柯达内窥镜南美市场推广的基础,及对国际化进程的进一步推进。
生产企业名称:徐州益柯达电子科技有限公司(已授权)
注册证编号:苏械注准20222060603 苏械注准20212061298 苏械注准20142060203 苏械注准20182181550
广告审查批准文号:苏械广审(文)第270123-00907号 苏械广审(文)第260905-00905号 苏械广审(文)第250118-00909号
苏械广审(文)第231112-00908号
注:购买后请仔细阅读产品说明书,注意相关事项,具体详见产品说明书